上海交大长三角创新医疗器械注册研究与临床转化系列课程（YMRC）【第8期】脱细胞基质研发质量管理及产品注册申报

近年来再生医学发展迅速，相关产品研发和申报数量日益增多。由于其多样性和复杂性，产品制造和特征规范通常极为复杂。在拥有广阔前景的同时，再生医学相关医疗器械的注册申请面临着诸多挑战。 为帮助从事相关医疗器械研发、注册及临床试验等相关人员，了解医疗器械注册过程中的相关政策法规，学习医疗器械临床试验有关专业知识。由转化医学国家重大科技基础设施 (上海)创新医疗器械注册研究与临床转化服务中心主办，拟于2022年7月8日，线上举办长三角创新医疗器械注册研究与临床转化系列课程(YMRC)【第8期)脱细胞基质研发质量管理及产品注册申报。